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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BKP7062 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說(shuō)明書% |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
操作流程：
1. 整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無(wú)核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：馬內(nèi)菲青霉探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Penicillium marneffei
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
馬內(nèi)菲青霉探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
前脂肪細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)D-MANNOSED-甘露糖*500G3458-28-4RT
PADI4 Others Human 人 PAD4 / PADI4 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 多流化銨 cMMONIUM POLYSULFIDq 129-9-6
615小鼠株;Ca763L(-)-epinepxnine副腎素1克BR，99%
MC3T3-E1 Subclone 14細(xì)胞，小鼠原成骨細(xì)胞 人細(xì)胞系,LM-6細(xì)胞 CL-0112HMy2.CIR(人B母細(xì)胞)5×106cells/瓶×2芐青霉素25克 2～8℃
中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞;CHLBicine 10g/25g/100g/1kg原裝 Sigma B3876
IFNA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) AGAROSESFR超高分辨率瓊脂糖生物技術(shù)級(jí)25G9012-36-6RT
人臍內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-CBoc-L-脯安醇 (S)-(-)-1-Boc-2-pyrrolidinqmqthcnol 69610-40-8
HNE2-LMP1細(xì)胞，人細(xì)胞系 小鼠細(xì)胞,Hepa 1-6細(xì)胞 CM-H079人微內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLL-狀腺速;3,5,3′,5′-四典-L-狀腺原安醋;3-[4-(4-羌基-3,5-二典本氧基)-3,5-二典本基]-L-炳安醋 L-Thyroxinq;3-[4-(4-xy7noxy-3,5-diiodophqnoxy)-3,5-diiodophqnyl]-L-clcninq;β-[(3,5-Diiodo-4-xy7noxyphqnoxy)-3,5-diiodophqnyl]-L-clcninq 21-49-0
OVCAR-3(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2大黃酚，英文名或英文縮寫：Chrysophanic acid，級(jí)別：AR，99%，規(guī)格：100克
Promocell C-27410 Preadipocyte Growth Medium, 前脂肪細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基(即用型) 500ml(桿菌肽)
Romas(人瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸安他唑啉（標(biāo)準(zhǔn)品）Antazoline hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定
H4-IIE(大鼠細(xì)胞 ) 5×106cells/瓶×2 CL-0337FO(小鼠細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 新生牛眼晶體上皮細(xì)胞;NBLE烏利司他Ulipristal質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
野生型人c-kit受體細(xì)胞株;A7d鹽酸酚芐明（標(biāo)準(zhǔn)品）Phenoxybenzamine hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定
7130 人絨毛間葉成纖維細(xì)胞(HVT)( 5×105 )丙那林(標(biāo)準(zhǔn)品)Clorprenaline hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定
CM-R104大鼠腦膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL貝諾酯（標(biāo)準(zhǔn)品）BENORILATE質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
馬內(nèi)菲青霉探針法熒光定量PCR試劑盒HFL1(人) 5×106cells/瓶×21丙基雌醇(標(biāo)準(zhǔn)品)Allylestrenol質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97.0%，標(biāo)準(zhǔn)品
TNFRSF9 Others Human 人 4-1BB / CD137 / TNFRSF9 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 阿利新藍(lán)8GXAlcian blue 8GX質(zhì)量規(guī)格：BS級(jí),干品含量>50%
人HPF四氮唑藍(lán)；BTBlue tetrazolium質(zhì)量規(guī)格：BS
AGER Others Human 人 AGER / RAGE 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 噻唑藍(lán);MTTMTT質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL紅ALLURA RED AC質(zhì)量規(guī)格：BS
注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
