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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKR3429 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 20 mg/支 |
| 純度 | ≥ 98%% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
技術：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產(chǎn)品僅供科研使用
產(chǎn)品名稱 | 槐角堿 |
英文名稱 | 英文名： |
貨號 | BKR3429 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品中文名稱： 槐角堿
CAS登錄號：
分子結構：
外觀： 白色結晶
規(guī)格： 20 mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源： 豆科植物槐(Sophora japonica L.)的干燥成熟果實
貯存條件： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
有效期： 2年
對照品實驗方法與判定：
槐角堿1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
以下是槐角堿的相關熱銷產(chǎn)品：
FASTDIGEST TAQI 400 rxns 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
FASTDIGEST XBAI 300 rxns 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
FASTDIGEST XBAI 750 rxns 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
FASTDIGEST XHOI 400 rxns 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
FASTDIGEST XHOI 1,200 rxns 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
粉葉小檗Berberis pruinosa Pedatisectine F 掌葉半夏甲 206757-32-6 C9H14N2O4 ≥99%
纖細薯蕷皂苷Diosgqnin3-o-bqtc-grccillimciosidqHPLC≥98%;20mg/支
長春花 Catharanthus roseus (L.)G.Don Vindoline 文多靈 2182-14-1 C25H32N2O6 5-甲氧基補骨脂素(59 6
檢查用對羥基本甲丙酯100444-200401常溫，避光100mg
Doxazosin Related Compound C多沙唑嗪相關雜質(zhì)C標準品23680-84-420mg
puno1-mflt3l pUNO1-mFLT3LGa 20 μg
puno1-mflt4s7 pUNO1-mFLT4(s7) 20 μg
puno1-mfos pUNO1-mFOS 20 μg
puno1-mfoxo1 pUNO1-mFOXO1 20 μg
puno1-mfoxo3 pUNO1-mFOXO3 20 μg
槐角堿香紫蘇內(nèi)酯 Sclareolide 分 子 量：250.3800 CAS編號：564-20-5 分子式：C16H26O2 別 名：十氫四甲基耐并酮 基本用途：含量測定。
大黑附子Homalomena gigantea Oplopanone 10alpha-輕基日本刺參萜-4-同 1911-78-0 C15H26O2 洋地黃毒苷(5927
對照品人參皂苷Rb2111752-200501含量測定
L-pxenylalanine L-本丙安酸標準品63-91-2 200mgL-本丙安酸標準品
臭常山Orixa japonica Hydrangenol 8-O-glucoside 繡球酚 8-O-葡萄糖甙 67600-94-6 C21H22O9 ≥95%
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
