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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKR3508 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 20 mg/支 |
| 純度 | ≥ 98%% |
| CAS編號 | 578-74-5 |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品中文名稱： 芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷
中文別名： 大波斯菊苷;芹菜素-7-葡萄糖苷
英文名： Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside
英文別名： Apigenin-7-glucoside; 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)
CAS登錄號： 578-74-5
分子式： C21H20O10
分子量： 432.38
分子結(jié)構(gòu)：
外觀： 白色結(jié)晶體
規(guī)格： 20 mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。
提取來源： 爵床科穿心蓮屬植物穿心蓮（Andrographis paniculata Nees. ）的干燥地上部分
溶解性： 可溶于熱甲醇、DMSO等溶劑，不溶于石油醚、氯仿。
： 、、*。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
產(chǎn)品名稱 | 578-74-5芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 |
英文名稱 | Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside |
貨號 | BKR3508 |
對照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：
578-74-5芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。
4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
技術(shù)：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用
HPLC注意事項(xiàng)：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
7.C18柱*不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
以下是578-74-5芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
GENERULER DNA LADDER MIX 5x50ug 核酸凝膠電泳和印跡
GENERULER DNA LADDER MIX 25x50ug 核酸凝膠電泳和印跡
GENERULER DNA LADDER MIX, Ready-to-use 5x50ug 核酸凝膠電泳和印跡
GENERULER 50BP DNA LADDER 50ug 核酸凝膠電泳和印跡
GENERULER 50BP DNA LADDER 5x50ug 核酸凝膠電泳和印跡
胡椒 Piper nigrum L. Piperine 胡椒堿 94-62-2 C17H19NO3 ≥98%
蒼術(shù)速ccctydin20mg/支
β-桉葉醇 Β-桉葉醇 β-Eudesmol 51317-08-9 >98% HPLC
中藥對照藥材大青葉121367-200401TLC法鑒別
Forsythiaside A連翹脂苷A度：≥95%
puno1-msirt1 pUNO1-mSIRT1 20 μg
puno1-mslamf1 pUNO1-mSLAMF1 20 μg
puno1-mslamf2 pUNO1-mSLAMF2 20 μg
puno1-mslamf3 pUNO1-mSLAMF3 20 μg
puno1-mslamf4 pUNO1-mSLAMF4 20 μg
578-74-5芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷喜樹堿 Camptothecine (≥98%,HPLC) 7689-3-4 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品
大魚藤樹Derris robusta 6H-[1,3]二惡茂并[5,6]本并并[3,2-c][1]本并-3-醇 59901-98-3 C16H10O5 ≥95% 典侖：用于系統(tǒng)適用性試驗(yàn)(Y0000658
對照品奧拉米特100442-200301UV法溶出度檢查用
二類殘留溶劑-三錄標(biāo)準(zhǔn)品1.2ml×3ampules二類殘留溶劑-三錄標(biāo)準(zhǔn)品
蛹蟲草 Cordycepsmilitaris Cordycepin 蟲草素 73-03-0 C10H13N5O3 ≥98%
