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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | E0876 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 肺腺癌 |
| 細胞形態(tài) | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規(guī)格 | 1×106 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業(yè)批量 ，如疫苗，單克隆抗體或者制藥工業(yè)，也適用于實驗室操作和大規(guī)模細胞培養(yǎng)。方便實用，有效避免污染。
產(chǎn)品名稱 | PAa細胞 |
單位 | T25/瓶 |
貨號 | E0876 |
產(chǎn)品簡稱：PAa細胞
中文名稱：人
規(guī)格：1×106
種屬：人
來源：肺腺癌
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：貼壁
單位:T25/瓶
貨號：E0876
細胞的凍存：
1.先將凍存管放入4℃冰箱，約40min。
2.接著置于-20℃冰箱，約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產(chǎn)品僅用于科研同時做好凍存記錄，在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項：
1.使用DMSO前，不需要進行高壓滅菌，它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構，以至于降低冷凍保護效果。在常溫下，DMSO對人體有害，故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃～-60℃這一溫度范圍內(nèi)過久，低溫損傷主要發(fā)生在這一溫度區(qū)內(nèi)，是“危險溫區(qū)”。
3.注意定期檢查液氮罐內(nèi)液氮量，及時添加。
具體步驟：
PAa細胞一. 水的制備：
帛科細胞培養(yǎng)用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：
1.溶解定容：將藥品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml，搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內(nèi)待消毒：將PBS倒入溶液瓶（大的吊針瓶）內(nèi)，蓋上膠帽，并插上針頭放入高壓鍋內(nèi)8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發(fā)掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒：
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關，在pH為8.0、溫度為37℃時，胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時，應把握好濃度、溫度和時間，以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液。終止消化時，可用含有血清培養(yǎng)液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液濃度為0.25％，用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水（若用雙蒸水需要調(diào)PH到7.2左右）或PBS（D-hanks）液中。攪拌混勻，置于4℃內(nèi)過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒：配好的胰酶溶液要在超凈臺內(nèi)用注射濾器（0.22微米微孔濾膜）抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
小鼠結合珠蛋白elisa試劑盒 小鼠結合珠蛋白試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠結合珠蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠結合珠蛋白試劑盒、小鼠結合珠蛋白eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 Drospirenone 中文名：屈螺酮 分子式：C24H30O3 度：98.0%
小鼠結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒 Dronedarone hydrochloride 中文名：鹽酸決奈達隆 分子式：C31H45ClN2O5S 度：98.0%
小鼠結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISAKit Estradiol heptanoate 中文名：庚酸雌二醇 分子式：C25H36O3
小鼠結締組織生長因子(mouse CTGF) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進口分裝 Benzoin 中文名：安息香 分子式：C14H12O2
小鼠結締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒 Dronedarone hydrochloride 中文名：鹽酸決奈達隆 分子式：C31H45ClN2O5S
氧代坡模酸甲酯 HPLC≥95% 20mg 5’端銜接體(LINKER)連接試劑盒20
Alpha生育三烯酚 HPLC≥95% 20mg MouseFactorⅧ-relatedAigen,FⅧAgELISA試劑盒小鼠第八因子相關抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
佛波醇 HPLC≥95% 20mg 小鼠維生素C(VC)ELISA試劑盒 ，英文名： VC ELISA Kit
三七皂苷T HPLC≥95% 20mg 小鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA檢測試劑盒MouseE-SelectinELISAkit 96T/48T
帕克醇 HPLC≥95% 20mg 人過氧化氫酶(CAT)試劑盒 Human Catalase,CAT ELISA kit
沒食子?；鼘幩?/span> HPLC≥95% 20mg ratEndothelin1,ET-1ELISAKit大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
沒食子?；鼘幩?/span> HPLC≥95% 20mg 5’末端DNA探針同位素([γ32P]ATP)激酶標記試劑盒20
去氧蘇木查耳酮 HPLC≥95% 20mg MousefactorB,BFELISA試劑盒小鼠B因子(BF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
過氧去氫土莫酸 HPLC≥95% 20mg 小鼠維生素B9(VB9)ELISA試劑盒 ，英文名： VB9 ELISA Kit
去氫土莫酸 HPLC≥95% 20mg 兔尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA檢測試劑盒Rabbiturokinaseplasminogenactivator,uPAELISAkit 96T/48T
中國倉鼠卵巢細胞;CHOUTP;5‘-三1酸尿苷三鈉UTP, Tri Salt質量規(guī)格：>98%,BR
SCARB2 Others Human 人 SCARB2 / LIMP2 / CD36L2 人細胞裂解液 (陽性對照) Fmoc-N'-甲基三苯甲基-L-賴氨酸Fmoc-Lys(Mtt)-OH質量規(guī)格：0.98
氣管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)芴甲氧羰基-O-芐基-L-蘇氨酸Fmoc-Thr(Bzl)-OH質量規(guī)格：0.98
IFNA1 Others Rat 大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 人細胞裂解液 (陽性對照) N'-Fmoc-L-賴氨酸Fmoc-Lys-OH質量規(guī)格：>98%
大鼠尿道上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLFmoc-天門冬氨酸-β-芐酯Fmoc-L-aspartic acid β-benzyl ester質量規(guī)格：>98%
PAa細胞大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1)蛋白激酶C（530-558）質量規(guī)格：>95%,BRProtein Kinase C (530-558)
HCT 116細胞，細胞 人細胞,Bel-7404細胞 CL-0016A549(人非小細胞細胞)5×106cells/瓶×2甲狀旁腺激素相關蛋白拼接同種型3（104-173），人質量規(guī)格：>95%,BRpTH-Related Protein Splice Isoform 3 (140-173) (human)
二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr-甲狀旁腺激素（13-34），人質量規(guī)格：>95%,BRpTH (13-34) (human)
CSF1R Others Human 人 M-CSFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲狀旁腺激素（3-34），牛質量規(guī)格：>95%,BRpTH (3-34) (bovine)
小梁網(wǎng)細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)膽酸質量規(guī)格：≥98%,BR，無水Cholic acid
細胞計數(shù)：
1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數(shù)板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數(shù)槽上。
2.制備計數(shù)用的細胞懸液：用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中，加入5滴臺盼藍染液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區(qū)別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數(shù)板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統(tǒng)計四個大格的細胞數(shù)：將血球計數(shù)板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數(shù)板，當看到鏡中出現(xiàn)計數(shù)方格后，數(shù)出四角的四個大鉻（每個大格含有16個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數(shù)目。
5.計算原細胞懸液的細胞數(shù):按照下面公式計算細胞密度：
（細胞懸液的細胞數(shù)）/ml＝ （ 四個大格子細胞數(shù)/4) ×2×104
說明：公式中除以4因為計數(shù)了4個大格的細胞數(shù)。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1：1稀釋。
公式中乘以104因為計數(shù)板中每一個大格的體積為：
1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3
