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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | E0952 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 霍奇金淋巴瘤；男性 |
| 細胞形態 | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 懸浮 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規格 | 瓶 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業批量 ，如疫苗，單克隆抗體或者制藥工業，也適用于實驗室操作和大規模細胞培養。方便實用，有效避免污染。
產品名稱 | KM-H2細胞 |
單位 | 瓶 |
貨號 | E0952 |
產品簡稱：KM-H2細胞
中文名稱：人霍奇金細胞
規格：瓶
種屬：人
來源：霍奇金；男性
培養基：1640
狀態：懸浮
單位:
貨號：E0952
細胞的凍存：
1.先將凍存管放入4℃冰箱，約40min。
2.接著置于-20℃冰箱，約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產品僅用于科研同時做好凍存記錄，在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項：
1.使用DMSO前，不需要進行高壓滅菌，它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構，以至于降低冷凍保護效果。在常溫下，DMSO對人體有害，故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃～-60℃這一溫度范圍內過久，低溫損傷主要發生在這一溫度區內，是“危險溫區”。
3.注意定期檢查液氮罐內液氮量，及時添加。
具體步驟：
KM-H2細胞一. 水的制備：
帛科細胞培養用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：
1.溶解定容：將藥品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml，搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內待消毒：將PBS倒入溶液瓶（大的吊針瓶）內，蓋上膠帽，并插上針頭放入高壓鍋內8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒：
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關，在pH為8.0、溫度為37℃時，胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時，應把握好濃度、溫度和時間，以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液。終止消化時，可用含有血清培養液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液濃度為0.25％，用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水（若用雙蒸水需要調PH到7.2左右）或PBS（D-hanks）液中。攪拌混勻，置于4℃內過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒：配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器（0.22微米微孔濾膜）抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
線粒體呼吸鏈復合體Ⅲ活性測試盒 可見分光光度法 25管/24樣 Aurantio-obtusin 67979-25-3 中文名：橙黃決明素 分子式：C17H14O7
線粒體呼吸鏈復合體Ⅲ活性測試盒 可見分光光度法 25管/24樣 4,4'-Dimethoxytrityl chloride 中文名：4,4'-二甲氧基三苯基氯甲烷 分子式：C21H19ClO2 度：98.0%
線粒體呼吸鏈復合體Ⅱ活性測試盒 可見分光光度法 25管/24樣 Aurantio-obtusin 67979-25-3 中文名：橙黃決明素 分子式：C17H14O7 度：99.0% 關鍵詞： 決明; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
線粒體呼吸鏈復合體Ⅱ活性測試盒 可見分光光度法 25管/24樣 4,5,6,7-Tetrahydrothieno [3,2,c]pyridine hydrochloride 28783-41-7 中文名： 分子式：C7H10ClNS
線粒體復合物V蛋白共沉淀分析試劑盒5次 2,4-Dihydroxy-3-nitropyridine 89282-12-2 中文名： 分子式：C5H4N2O4 度：98.0% 關鍵詞：
D-(-)-扁桃酸;R-扁桃酸 (R)-(?)-Mandelic acid 質量規格：>99%,BR 英文名稱HumanCollageypeIIIELISAKIT人III型膠原(Collagen)ELISAKIT規格：96T/48T
1-氨基海因鹽酸鹽;AHD，1-氨基乙內酰脲鹽酸鹽 1-Aminohydantoin Hydrochloride 質量規格：>98%,BR 動物組織同還原酶1D(aldo-ketoreductase1D)活性比色法定量檢測試劑盒20
1-氨基海因鹽酸鹽（標準品） 1-Aminohydantoin Hydrochloride 質量規格：HPLC>98%,標準品 ELISAKitOPN兔骨橋素規格：48T/96T
人促腎上腺皮質激素(1-24),替可克肽 ACTH (1-24), human 質量規格：>98%,BR 小鼠葡萄糖依賴性釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒 ，英文名： GIP ELISA Kit
緩激肽 Bradykinin 質量規格：>98% 小鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA檢測試劑盒Mouseiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit 96T/48T
舒緩激肽三醋酸鹽 Bradykinin acetate 質量規格：>98% 人分泌型0脂酶A2(sPLA2)試劑盒 Human secreted phospholipase A2,sPLA2 ELISA Kit
α-促黑激素,黑素皮質素 α-MSH 質量規格：>95% RatIerleukin-7,IL-7ELISAKit大鼠白介素7(IL-7)ELISA試劑盒規格：96T/48T
內皮素-1，人，豬 Endothelin-1, human,porcine 質量規格：>95% CDK6(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
蛙皮素,胃泌素 Bombesin 質量規格：>95% MouseMethemoglobin,MHBELISA試劑盒小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒規格：96T/48T
活性腸肽 VIP, human, porcine, rat; VIP (28 amino acids) 質量規格：>95% 小鼠葡萄糖氧化酶(GOD)ELISA 試劑盒
恒河猴腎細胞;MMK2Boc-D-谷氨酰胺Boc-D-Glutamine 質量規格：≥98%,BR
CDH5 Others Rat 大鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 人細胞裂解液 (陽性對照) 赤霉素A4+7Gibberllin A4+7質量規格：>90%,BR
胰島β細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3,4-苯并芘(升華精制品)(>95.0%(GC))3,4-Benzopyrene (purified by sublimation)質量規格：>95.0%(GC)
CHMAS細胞，人肥大細胞細胞 小鼠細胞,CT26.WT[CT26WT]細胞 上皮細胞生長添加物BEpiCGS雙(苯乙酰)二硫化物(>98.0%(HPLC))Bis(phenylacetyl) Disulfide質量規格：>98.0%(HPLC)
NCI-H2170(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2苯并紅紫4B[pH指示劑]Benzopurpurine 4B質量規格：pH指示劑
KM-H2細胞NGFR Others Human 人 NGFR/ P75 人細胞裂解液 (陽性對照) 4,4'-二氨基二苯硫(標準品)質量規格：分析標準品4,4'-Thiodianiline
I型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL丙位十二內酯(分析標準品,≥98.5%(GC))質量規格：分析標準品,≥98.5%(GC) γ-Dodecalactone
CAL 27-EGFP(CMV-EGFP慢病毒構建穩定株)人舌鱗癌細胞 CAL 27-EGFP (CMV-EGFP leiviral consuct stable sain) of human tongue squamous cell carcinoma DMEM+10% FBS苯并［g,h,i］芘(標準品)質量規格：分析標準品Benzo[ghi]perylene
IL21 Protein Mouse 重組小鼠 IL21 / Ierleukin 21 蛋白1-十八1(標準品)質量規格：分析標準品,≥99.5%(GC)1-Octadecene
人表皮色素細胞-深色素(HEM)( 5×105 ) MN-h, 小鼠海馬神經元 Mouse辛胺(標準品)質量規格：分析標準品,≥99.5%(GC)n-Octylamine
細胞計數：
1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數槽上。
2.制備計數用的細胞懸液：用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中，加入5滴臺盼藍染液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統計四個大格的細胞數：將血球計數板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數板，當看到鏡中出現計數方格后，數出四角的四個大鉻（每個大格含有16個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數目。
5.計算原細胞懸液的細胞數:按照下面公式計算細胞密度：
（細胞懸液的細胞數）/ml＝ （ 四個大格子細胞數/4) ×2×104
說明：公式中除以4因為計數了4個大格的細胞數。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1：1稀釋。
公式中乘以104因為計數板中每一個大格的體積為：
1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3
