|
| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | E0848 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 乳腺導管癌；女性 |
| 細胞形態 | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 貼壁 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規格 | 瓶 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業批量 ，如疫苗，單克隆抗體或者制藥工業，也適用于實驗室操作和大規模細胞培養。方便實用，有效避免污染。
產品名稱 | HCC1419細胞 |
單位 | 瓶 |
貨號 | E0848 |
產品簡稱：HCC1419細胞
中文名稱：人乳腺導管癌細胞
規格：瓶
種屬：人
來源：乳腺導管癌；女性
培養基：DMEM
狀態：貼壁
單位:
貨號：E0848
細胞的凍存：
1.先將凍存管放入4℃冰箱，約40min。
2.接著置于-20℃冰箱，約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產品僅用于科研同時做好凍存記錄，在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項：
1.使用DMSO前，不需要進行高壓滅菌，它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構，以至于降低冷凍保護效果。在常溫下，DMSO對人體有害，故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃～-60℃這一溫度范圍內過久，低溫損傷主要發生在這一溫度區內，是“危險溫區”。
3.注意定期檢查液氮罐內液氮量，及時添加。
具體步驟：
HCC1419細胞一. 水的制備：
帛科細胞培養用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：
1.溶解定容：將藥品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml，搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內待消毒：將PBS倒入溶液瓶（大的吊針瓶）內，蓋上膠帽，并插上針頭放入高壓鍋內8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒：
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關，在pH為8.0、溫度為37℃時，胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時，應把握好濃度、溫度和時間，以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液。終止消化時，可用含有血清培養液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液濃度為0.25％，用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水（若用雙蒸水需要調PH到7.2左右）或PBS（D-hanks）液中。攪拌混勻，置于4℃內過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒：配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器（0.22微米微孔濾膜）抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
Humanpeptidemajorhistocompatibilitycomplex,pMHCELISAKit人肽-主要組織相容性復合體復合物(pMHC)ELISA試劑盒規格：96T/48T (Z)-Lachnophyllum lactone 中文名： 分子式：C10H10O2
humanPepsinogenC,PG-CELISAKit人胃蛋白酶原C(PG-C)ELISA試劑盒規格：96T/48T (Z)-Butylidenephthalide 72917-31-8 中文名： 分子式：C12H12O2
humanPepsinogenA,PG-AELISAKit人胃蛋白酶原A(PG-A)ELISA試劑盒規格：96T/48T (S,E)-Deca-2,9-diene-4,6-diyne-1,8-diol 中文名： 分子式：C10H10O2
HumanPepsin，PPELISAKit人胃蛋白酶(PP)ELISA試劑盒規格：96T/48T (S)-4-Methoxydalbergione 2543-95-5 中文名：(S)-4-甲氧基黃檀醌 分子式：C16H14O3
HumanPeosidineELISAKit人戊糖素(Peosidine)ELISA試劑盒規格：96T/48T (S)-4-(4-Aminobenzyl)-2(1H)-oxazolidinone 中文名：(s)-4-(4-氨基芐基)-1,3-噁唑烷-2-酮 分子式：C10H12N2O2
鳶尾苷(標準品) Tectoridin 質量規格：HPLC≥98%，標準品 大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA檢測試劑盒Ratglamicaciddecarboxylaseaoaibody,GAD-AbELISAKit 96T/48T
鳶尾黃素（標準品） Tectorigenin 質量規格：HPLC≥98%，標準品 人抗原(BTA)試劑盒 Human Bladder tumor aigen,BTA ELISA Kit
原B2(標準品) Procyanidin B2 質量規格：HPLC≥98%，標準品 RatVitaminE,VEELISAKit大鼠維生素E(VE)ELISA試劑盒規格：96T/48T
原人參二醇（標準品） Protopanaxdiol 質量規格：HPLC≥98%，標準品 P16蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25
原人參三醇(標準品) Protopanaxatriol 質量規格：HPLC≥98%，標準品 PorcineIerleukin1,IL-1ELISA試劑盒豬白介素1(IL-1)ELISA試劑盒規格：96T/48T
原薯蕷皂苷(標準品) Protodioscin 質量規格：HPLC≥98%，標準品 小鼠骨鈣素(OC)ELISA試劑盒 ，英文名： OC ELISA Kit
原蘇木素B/原巴西蘇木素（標準品） Protosappanin B 質量規格：HPLC≥98%，標準品 人神經肽Y(NP-Y)ELISA檢測試劑盒HumanneuropeptideY,NP-YELISAKit 96T/48T
遠志酸（標準品） Polygalacic acid 質量規格：HPLC≥98%，標準品 大鼠酸性成纖維細胞生長因子(aFGF/FGF-1)試劑盒 Rat acidic fibroblast growth factor,aFGF/FGF-1 ELISA Kit
遠志皂苷元(標準品) Senegenin 質量規格：HPLC≥98%，標準品 英文名稱RatEpithelialneuophilactivatingpeptide-78ELISAKit大鼠上皮中性粒細胞活化肽(ENA-78)規格：96T/48T
月桂烯（香葉烯） Myrcene 質量規格：HPLC≥80%，標準品 環境無機0/游離0酸根離子比色法定量檢測試劑盒20
人原胚腎轉化細胞;293 Ad5單寧酸,鞣酸,丹寧酸質量規格：AR,98%Tannic acid
Jurkat,Clone E6-1細胞，T細胞細胞 人細胞系,SUNE-1亞株13-9B細胞 CL-0346HBE(人上皮樣細胞)5×106cells/瓶×2馬拉韋若質量規格：>99%Maraviroc
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)伏立康唑（標準品）質量規格：HPLC>99%,標準品Voriconazole
LDLR Others Human 人 LDLR / LDL Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 伏立諾他質量規格：>99%,可用于細胞培養 Vorinostat/SAHA
LDH細胞毒性檢測試劑盒LDH伏立諾他（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Vorinostat/SAHA
HCC1419細胞CL-0293MuM-2B(人眼脈絡色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2BOC-D-shēng huà shì jì容量：1公斤
293A，人胚腎上皮細胞系(腺病毒包裝級別) 小鼠胚胎成纖維細胞(前脂肪)，3T3L1細胞 Hs 683(人腦視神經細胞)亞肖基紅鹽 1-nitnOSO-2-NcPHTHOL-3,6-DISULFONIC cCID DIwo7ium ScLT 1922/2/3
人侵襲性脈絡膜色素瘤細胞;MuM-2B副溶血性弧菌增菌液shēng huà shì jì容量：5克
CADM1 Others Human 人 CADM1 / IGSF4A 人細胞裂解液 (陽性對照) 35mm玻底培養皿shēng huà shì jì容量：保存：-20℃1KU
293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP溴;3-溴-1-; 炔丙基溴Propargyl broMide;
細胞計數：
1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數槽上。
2.制備計數用的細胞懸液：用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中，加入5滴臺盼藍染液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統計四個大格的細胞數：將血球計數板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數板，當看到鏡中出現計數方格后，數出四角的四個大鉻（每個大格含有16個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數目。
5.計算原細胞懸液的細胞數:按照下面公式計算細胞密度：
（細胞懸液的細胞數）/ml＝ （ 四個大格子細胞數/4) ×2×104
說明：公式中除以4因為計數了4個大格的細胞數。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1：1稀釋。
公式中乘以104因為計數板中每一個大格的體積為：
1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3
