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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | E01541 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 腎透明細胞癌；女性 |
| 細胞形態 | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 貼壁 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規格 | 瓶 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業批量 ，如疫苗，單克隆抗體或者制藥工業，也適用于實驗室操作和大規模細胞培養。方便實用，有效避免污染。
產品名稱 | RCC23細胞 |
單位 | 瓶 |
貨號 | E01541 |
產品簡稱：RCC23細胞
中文名稱：人腎透明細胞癌細胞
規格：瓶
種屬：人
來源：腎透明細胞癌；女性
培養基：DMEM
狀態：貼壁
單位:
貨號：E01541
細胞的凍存：
1.先將凍存管放入4℃冰箱，約40min。
2.接著置于-20℃冰箱，約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產品僅用于科研同時做好凍存記錄，在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項：
1.使用DMSO前，不需要進行高壓滅菌，它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構，以至于降低冷凍保護效果。在常溫下，DMSO對人體有害，故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃～-60℃這一溫度范圍內過久，低溫損傷主要發生在這一溫度區內，是“危險溫區”。
3.注意定期檢查液氮罐內液氮量，及時添加。
具體步驟：
RCC23細胞一. 水的制備：
帛科細胞培養用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：
1.溶解定容：將藥品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml，搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內待消毒：將PBS倒入溶液瓶（大的吊針瓶）內，蓋上膠帽，并插上針頭放入高壓鍋內8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒：
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關，在pH為8.0、溫度為37℃時，胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時，應把握好濃度、溫度和時間，以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液。終止消化時，可用含有血清培養液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液濃度為0.25％，用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水（若用雙蒸水需要調PH到7.2左右）或PBS（D-hanks）液中。攪拌混勻，置于4℃內過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒：配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器（0.22微米微孔濾膜）抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
Betaine,Hydrochloride 500g Pilosol A 中文名： 分子式：C13H12O
Baciacin 250KU 4,6-Dichloro-5-nitro-2-propylthiopyrimidine 中文名： 分子式：C7H7Cl2N3O2S
AzureB 5g 4,9-Dihydroxy-α-lapachone 56473-67-7 中文名： 分子式：C15H14O5
ATP酶測試盒（測普通組織勻漿的Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶，樣本前處理不需高速離心） Raltegravir 518048-05-0 中文名：雷特格韋 分子式：C20H21FN6O5
ATP酶（、鈣ATP酶）檢測 Any one, potassium calcium and ATP enzyme detection 3-Acetyl-2,5-dichlorothiophene 中文名： 分子式：C6H4Cl2OS
肯特肽抗體 Anti-Kentsin 質量規格：>95%,BR PorcinesolubleE-selectin,sE-selectinELISA試劑盒豬可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒規格：96T/48T
心房利鈉肽（1-28）,大鼠 Atrial Natriuretic Peptide (1-28),rat 質量規格：>95%,BR 小鼠分泌型球蛋白A(sIgA)ELISA 試劑盒
心房利鈉肽（126-149） Atrial Natriuretic Peptide (126-149) (rat) 質量規格：>95%,BR Rat endothelin 1 (ET-1) ELISA Kit 大鼠內皮素1(ET-1)ELISA試劑盒
心房利鈉肽（126-150），大鼠 Atrial Natriuretic Peptide (126-150) (rat) 質量規格：>95%,BR Humahrombinactivatablefibrinolysisinhibitor,TAFIELISAKit 人纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
心鈉素Ⅰ，大鼠 Atriopeptin I (rat) 質量規格：>95%,BR HumanapoproteinA1,apo-A1ELISA試劑盒人載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒規格：96T/48T
心鈉素Ⅱ，大鼠，小鼠，兔 Atriopeptin II (rat, rabbit,mouse) 質量規格：>95%,BR 植物葉綠體外膜功能檢測試劑盒20
心鈉素Ⅲ，大鼠 Atriopeptin III (rat) 質量規格：>95%,BR HumaNFrelatedactivationinducedcytokine,ANCEELISAKit人相關激活誘導因子(ANCE)ELISA試劑盒規格：96T/48T
帶3蛋白質（547-553），人 Band 3 Protein (547-553)(human) 質量規格：>95%,BR 小鼠分泌型0脂酶A2(sPLA2)ELISA試劑盒 ，英文名： sPLA2 ELISA Kit
帶3蛋白質（824-829），人 Band 3 Protein (824-829)(human) 質量規格：>95%,BR 大鼠鐵蛋白(FE)ELISA檢測試劑盒Ratferritin,FEELISAKit 96T/48T
堿性成纖維生長因子 bFGF (119 - 126), BasicFibroblast Growth Factor,human, bovin 質量規格：>95%,BR 人白介素23A(IL-23A)試劑盒 Human IL-23A Elisa kit
TNFSF10 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 TNFSF10 / AIL / APO-2L 蛋白鹽酸度洛西汀質量規格：>99%,BRDuloxetine hcl
人骨髓間充質干細胞(骨髓)(HMSC-bm)(5×105) MGC80-3(MGC-803)人細胞 Human鹽酸度洛西汀(標準品)質量規格：HPLC>98%,標準品Duloxetine hcl
EB病毒轉化的人B細胞;KMY0905克拉霉素質量規格：>97%,USP34,BRClarithromycin
人臍帶動脈平滑肌細胞 (HUASMC)( 5×105 )克拉霉素（標準品）質量規格：HPLC>95%,標準品Clarithromycin
CM-H072人腎成纖維細胞完全培養基100mL克林霉素1酸酯質量規格：克林霉素含量>758μg/mg,USP32Clindamycin Phosphate
RCC23細胞CD40LG Protein Canine 重組狗 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白西司他丁質量規格：美國進口Cilastatin
人心肌細胞 (HCM) (1×106 ) HET-1A, 人食管上皮細胞 Human西司他丁鈉質量規格：美國進口Cilastatin
小鼠垂體細胞MPC奧卡西平1醇-硫酸質量規格：美國進口Oxcarbazepine Enol-sulfate
EPHA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphA4 人細胞裂解液 (陽性對照) 奧卡西平-D4(主要的)質量規格：美國進口Oxcarbazepine-D4 (Major)
大鼠成纖維細胞完全培養基 100mL二氫酮酸甲酯(植物激素級)質量規格：>90%,植物激素級Methyl dihydrojasmonate
細胞計數：
1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數槽上。
2.制備計數用的細胞懸液：用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中，加入5滴臺盼藍染液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統計四個大格的細胞數：將血球計數板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數板，當看到鏡中出現計數方格后，數出四角的四個大鉻（每個大格含有16個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數目。
5.計算原細胞懸液的細胞數:按照下面公式計算細胞密度：
（細胞懸液的細胞數）/ml＝ （ 四個大格子細胞數/4) ×2×104
說明：公式中除以4因為計數了4個大格的細胞數。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1：1稀釋。
公式中乘以104因為計數板中每一個大格的體積為：
1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3
