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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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6-羧基-9',5'-二氯-2',7'-二甲氧基熒光素現(xiàn)貨供應(yīng)
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:BK2031
  • 價(jià)格: ¥3899/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-10-22
  • 更新日期: 2025-11-03
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BK2031
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 5 mg
純度 詳見說明書%
CAS編號
是否進(jìn)口

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn):
1
CTAB 溶液在低于15時(shí)會(huì)析出沉淀,因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。  
2
.在最適條件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀,很容易一下子就從溶液中鉤出。不過,某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì),特別是多糖,使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀,這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3
.飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)mRNA。如果用*和氯仿的混合液,可減輕這兩種現(xiàn)象,同時(shí)可加入適量的異戊醇(*氯仿異戊醇=25:24:1),異戊醇的作用是消泡,并使蛋白質(zhì)層緊密,使水相和有機(jī)相分層較好。 細(xì)菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(50μg/ml Amp), 37培養(yǎng)12-24 小時(shí)。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(50μg/ml Amp),37振蕩培養(yǎng)約12 小時(shí)至對數(shù)生長后期。小量提取法對于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡便、快速,能同時(shí)處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:6-羧基-9',5'-二氯-2',7'-二甲氧基熒光素
英文名稱:6-JOE [6-Carboxy-9',5'-dichloro-2',7'-dimethoxyfluorescein]
貨號:BK2031
產(chǎn)品規(guī)格:5 mg
產(chǎn)品有效期:一年
分光光度計(jì)
分光光度計(jì),又稱光譜儀(spectrometer),是將成分復(fù)雜的光,分解為光譜線的科學(xué)儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計(jì)的光源。
電泳儀
電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳,是指帶電粒子在電場中的運(yùn)動(dòng),不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同,因此在電場中運(yùn)動(dòng)速度不同,根據(jù)這一特征,應(yīng)用電泳法便可以對不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析,或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組份分析或單個(gè)組份提取制備。
分析天平
分析天平是比臺(tái)秤更為精確的稱量儀器,可精確稱量至0.0001g (即0.1mg)以上。分析天平類型多種多樣,但其原理與使用方法基本相同。機(jī)械天平根據(jù)杠桿原理,當(dāng)天平達(dá)平衡時(shí),物體的質(zhì)量即等于砝碼的質(zhì)量;電子分析天平多采用電磁平衡方式,因稱出的是重量,需要校準(zhǔn)來消除重力加速度的影響。

操作流程:
1.
6-羧基-9',5'-二氯-2',7'-二甲氧基熒光素 根據(jù)要保存的各樣本的體積,計(jì)算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍(如100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml
2.
RNAwait按需要量分裝入自備保存管中;
3.
快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀,立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入,組織中間部位的RNA不能受到保護(hù)。較小的組織(如大鼠的、脾臟,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait
4.
保存時(shí)先將樣本浸入RNAwait后置4冰箱過夜(4過夜是必需的,這樣可使RNAwait完全滲入到組織中),然后轉(zhuǎn)移到-20冰箱(RNAwait-20時(shí)仍為液態(tài),有結(jié)晶析出,是正常情況);或者在4冰箱過夜后,從RNAwait中取出組織塊,轉(zhuǎn)移到-80冰箱。在RNAwait中保存的標(biāo)本,反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。
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