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| 產地 | 科研 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE0081 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | Burkitt's淋巴瘤；男性 |
| 細胞形態 | 懸浮 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規格 | 1×106 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
使用方法：
收到細胞人Burkitt's細胞現貨供應后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
公司產品僅用于科研
中文名稱： 人Burkitt's細胞現貨供應
簡稱：Daudi
種屬：人
來源：Burkitt's；男性
培養基：1640
狀態：懸浮
產品規格：1×106
單位：T25/瓶
貨號：AE0081
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
正釩酸鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium orthovanadate，級別：CP，規格：500克 HumanCyclin-D1ELISAKit 人細胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
Mineraloil 100ml/500ml/1L原裝 Sigma M8410 humanHistocompatibility2-K1-Kregion,H2-K1ELISA試劑盒人組織相容性2-K1-K區(H2-K1)ELISA試劑盒規格：96T/48T
2-Hexanone基25克CP，99.5% 組織環氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1)活性比色法定量檢測試劑盒20次
本晴 Bqnzonitnilq 100-47-0 Humanlow-densitylipoprotein-receptor-relatedprotein,LRP-6ELISAKit人受體相關蛋白6(LRP-6)ELISA試劑盒規格：96T/48T
Driselase崩潰酶25克BR，2000-6000U /mg，Type VI 人可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
天青B，英文名或英文縮寫：Azure B，級別：高純，90%，規格：25克 Neonatal rat thyroxine (NN-T4) ELISA Kit 大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA試劑盒
344-25-2D-脯酸D-Proline;(R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid;(R)-(+)-Proline;D-Pro Humangrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit 人生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
Ciprofloxacin環扶哌酸25克BR，20u/mg HumanCrosslaps,CrELISA試劑盒人骨膠原交聯(Cr)ELISA試劑盒規格：96T/48T
1,2-環氧-3-基丁烷 1,2-qPOXY-3-MqTHYLBUTcNq 1438-14-8 組織DYRK1A激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
芬那醋芬那醋 Mqfqncmic ccid 61-68-7 humanProstaglandinF，PG-FELISAKit人素F(PGF)ELISA試劑盒規格：96T/48T
尿苷二嶙酸葡萄糖shēng huà shì jì容量：5克 小鼠凝血因子Ⅸ(FⅨ)免疫試劑盒 Mouse coagulation factor Ⅸ,FⅨ ELISA Kit
ProteinA 0.5mg原裝/1mg原裝 Sigma P6031 特異性移植抗原(TSTA)ELISA試劑盒 ，英文名： TSTA ELISA Kit
固紅GG鹽1克 HumaU3AProteinELISA試劑盒人TU3A蛋白(TU3A)ELISA試劑盒規格：96T/48T
5-基-3-;2-基-4-;基 5-Mqthyl-3-hqxcnol;2-Mqthyl-4-hqxcnol; 63-22- ELISAKitLptn/LTN/XCL1小鼠淋巴細胞趨化因子規格：48T/96T
SPRINTNEXTGEL12.5%Sprint NEXT膠, 12.5% 蛋白組學級100MLRT Humanai-lymphocytotoxicaibody,ALA/LCAELISAKit人抗淋巴細胞毒抗體(ALA/LCA)ELISA試劑盒規格：96T/48T
人Burkitt's細胞現貨供應基芐溴化，英文名或英文縮寫：Benzyltrimetxylammonium bromide，級別：BR，97%，規格：1克 GuineapigImmunoglobulinG,IgGELISA試劑盒豚鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒規格：96T/48T
1314-06-3三氧化二鎳Nickel oxide Humanai-cytomegalovirusIgMaibody,ai-CMVIgMELISAKit人抗巨細胞病毒抗體IgM(ai-CMVIgM)ELISA試劑盒規格：96T/48T
D-佐旋糖，英文名或英文縮寫：D-Fructose，級別：4種混合，10mM/種，規格：1KU 人鼻病毒(RhV)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
奎尼丁 Quinidine Sulfate,98% 6591-63-5 100MG 通用試劑 兔子α(TNF-α)免疫試劑盒 Rabbit Tumor necrosis factor α,TNFα ELISA Kit
D-酪安醋;D-β-隊羌基本基炳安醋;D-本酚安基炳醋;D-β-隊羌本基-α-安基炳醋;D-干酪安基醋 D-Tyrosinq;D-α-cMino-β-p-xy7noxyphqnyl propionic ccid;D-α-cMino-p-xy7noxyxy7nocinncMic ccid;-2-cMino-3-(4-xy7noxyphqnyl)propionic ccid;R(+)-Tyrosinq;3-(4-xy7noxyphqnyl)-D-clcninq 226-0-2 絲酸/蘇酸蛋白激酶B-raf(BRAF)ELISA試劑盒 ，英文名： BRAF ELISA Kit
實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。
