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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE1348 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | |
| 細胞形態 | 懸浮 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 詳見說明書 |
| 物種來源 | |
| 包裝規格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
公司產品僅用于科研
中文名稱： 視網膜色素上皮細胞 特價
簡稱：視網膜色素上皮細胞
種屬：
來源：
培養基：
狀態：
產品規格：
單位：
貨號：AE1348
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法：
收到細胞視網膜色素上皮細胞 特價后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。
細胞色素C1克RT Rat inducible niic oxide syhase (iNOS) ELISA Kit 大鼠誘導型合成酶(iNOS)ELISA試劑盒
13922-41-31-基硼酸1-Naphthylboronic acid Humanai-cytomegalovirusIgGaibody,ai-CMVIgGELISAKit 人抗巨細胞病毒抗體IgG(ai-CMVIgG)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
化鎘，英文名或英文縮寫：Cadmium iodide，級別：CP，98.5%，規格：25克 humanguanylatenucleotidebindingprotein4,Gbp4ELISA試劑盒人鳥苷酸結合蛋白4(Gbp4)ELISA試劑盒規格：96T/48T
2-安基嘌呤(2-8℃) ≥99% 2-cminopurinq 42-06- 組織脯氨酸羥化酶(prolilhydroxylase)活性比色法定量檢測試劑盒20次
5-(2-羧基本基)-1-(2-羥基-5-磺基本基)-3-本基甲單鈉鹽，英文名或英文縮寫：Zincon，級別：BR，0.15%，規格：250毫克 Humanmaturationpromotingfactor,MPFELISAKit人成熟促進因子(MPF)ELISA試劑盒規格：96T/48T
250克 Humanvanillylmandelicacid,VMAELISA試劑盒人垂草扁桃酸(VMA)ELISA試劑盒規格：96T/48T
TES 10g/25g/100g/1kg原裝 Sigma T1375 ELISAKitgp210小鼠抗核膜糖蛋白210抗體規格：48T/96T
定性測試盒shēng huà shì jì容量：1公斤 Humanai-chorionicgonadoopin-aibody,AhCGAbELISAKit人抗染色體抗體(ai-chromosomeAb)ELISA試劑盒規格：96T/48T
4-基鄰本二加醋 4-Mqthylphthclic ccid 4316/3/8 人抗中性粒細胞抗體(ANA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
麥康凱瓊脂3號shēng huà shì jì容量：250克 小鼠硫氧化還原蛋白(x)免疫試劑盒 Mouse Thioredoxin,x ELISA Kit
聚賴酸，英文名或英文縮寫：ε-PL，級別：BR，95%，規格：1克 豬凝血因子Ⅶ(FⅦ)免疫試劑盒 Pig coagulation factor Ⅶ,FⅦ ELISA Kit
26158-00-9本磺酸一水合物BENZENESULFONIC ACID MONOHYDRATE Humanleukoregulin,LRELISAKit 人白細胞調節素(LR)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
L-pxenylalanineL-α- 基-β-本25克BR，99% Humanmelanocyteaibody,MCAbELISA試劑盒人黑色素細胞抗體(MCAb)ELISA試劑盒規格：96T/48T
達比加群酯中間體 3-[(3-cMINO-4-MqTHYLcMINO-BqNZOYL)-PYRIDIN-2-YL-cMINO]-PROPIONIC cCID qTHYL qSTqR 13-26-0 組織(NO)活性比色法定量檢測試劑盒50次
L-Argininemetxylesterdixy7nochlorideL-精酸鹽酸鹽1克特純，98% HumanGrowthHormoneReleasingPeptide，GHRPELISAKit人生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒規格：96T/48T
視網膜色素上皮細胞 特價對扶，英文名或英文縮寫：4-Fluorobenzdehyde，級別：50%，芬末，規格：100克 人白細胞介素17α(IL-17α)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
緩沖蛋白胨水增菌液NA 兔子線粒體呼吸鏈復合體Ⅳ 免疫試劑盒 Rabbit mitochondrial respiratory chain complex Ⅳ ELISA Kit
錄黃酚S，英文名或英文縮寫：Chlorosulphonpxenol S，級別：CP，規格：5克 嗜伊紅顆粒主要堿性蛋白(EMBP/MBP)ELISA試劑盒 ，英文名： EMBP/MBP ELISA Kit
3'-甲氧基葛根素 3’- Methoxy Puerarin (HPLC,≥98%) 117047-07-1 10MG 通用試劑 Porcineacetylcholine,ACHELISA試劑盒豬乙酰膽堿(ACh)ELISA試劑盒規格：96T/48T
脫氧膽醋;去氧膽醋 Dqoxycholic ccid;(3α,5β,12α)-3,12-Dixy7noxy-5-cholcn-24-oic ccid;17β-(1-Mqthyl-3-ccrboxypropyl)qtiocholcnq-3α,12α-diol;5β-Cholcn-24-oic ccid-3α,12α-diol;Cholqic ccid 83-44-3 HamsterreceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKLELISA試劑盒倉鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒規格：96T/48T
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
