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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-P63315 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 包裝規格 | 50T |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
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產品名稱 |
規格 |
貨號 |
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病毒PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
50T |
BK-P63315 |
實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液
濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
兔骨鈣素(rabbit Osteocalcin) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝 6,6'-Di-O-sinapoylsucrose 中文名：6,6'- 二芥子?；崽?span> 分子式：C34H42O19
兔骨成型蛋白-2(rabbit BMP-2) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝 6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-one 中文名： 分子式：C11H7ClN4O2 度：98.0%
病毒PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）兔骨保護素elisa試劑盒 兔骨保護素試劑盒 規格型號：96T/48T 兔骨保護素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔骨保護素試劑盒、兔骨保護素elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 4-Hydroxy-4-(methoxycarbonylmethyl)cyclohexanone 81053-14-7 中文名： 分子式：C9H14O4
兔骨保護素<破骨細胞抑制因子> 英文名稱： Rabbit Osteoprotegerin 規格： 48T/96T 英文縮寫： OPG 4-Hydroxythiobenzamide 25984-63-8 中文名： 分子式：
兔骨保護素(OPG)ELISAKIT ELISA.
96T/48T
4-Hydroxysapriparaquinone
120278-25-3 中文名： 分子式：C20H26O4
FLRT2 Others Mouse 小鼠 FLRT2 細胞裂解液 (陽性對照)
1,3-二氨基芘1,3-Diaminopyrene質量規格：
Burkkit瘤細胞;Daudi2,7-二叔丁基芘(>98.0%(GC))2,7-Di-tert-butylpyrene質量規格：>98.0%(GC)
293A細胞，HEK293胚腎上皮細胞 小鼠胚胎成纖維細胞,T6-Swiss albino細胞 CL-0234TM3(小鼠間質細胞)5×106cells/瓶×21-溴金剛烷醇(>99%,BR)1-Adamantanol質量規格：>99%,BR
Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質細胞) 5×106cells/瓶×21-溴代萘(>98%,BR)1-Bromonaphthalene質量規格：>98%,BR
HPASMC-c 肺動脈平滑肌細胞(HPASMC)
500,000cells 心肌成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)溴辛烷(>98%,BR)1-Bromooctane質量規格：>98%,BR
CD274 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 細胞裂解液 (陽性對照) 泮托拉唑鈉(標準品）Pantoprazole 質量規格：含量測定，一水物
非洲綠猴腎細胞;VERO鹽酸法舒地爾Fasudil 質量規格：>99%,BR
NCI-H157細胞，非小細胞 小鼠細胞,S-180細胞 CM-R039大鼠胃粘膜上皮細胞完全培養基100mL鹽酸法舒地爾(標準品)Fasudil 質量規格：HPLC>98%,標準品
RAW 264.7(小鼠單核巨噬細胞細胞) 5×106cells/瓶×2草質素苷(標準品)Rhodionin質量規格：HPLC≥95%，標準品
Promocell C-28051 Monocyte Attachme Medium, 單核細胞附著培養基(即用型) 250ml紅景天素；草質素甙；Rhodiosin質量規格：HPLC≥88%，標準品
D-Pinitol
中文名：D-松醇 分子式：C7H14O6 度：98.0% 兔肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Glycerol 1-(26-hydroxyhexacosanoate) 中文名： 分子式：C29H58O5 度：% 兔子白介素10(IL-10)ELISAKit ELISA. 96T/48T
2-C-Methyl-D-erythritol 中文名：2-C-甲基-D-赤蘚糖醇 分子式：C5H12O4 度：98.0% 兔子白介素1可溶性受體I(IL-1sRⅠ)ELISAKit ELISA. 96T/48T
2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propane-1,2-diol 中文名： 分子式：C8H16O4 度：98.0% 兔鉤端螺旋體IgG(LepIgG)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Linderaspirone A 中文名： 分子式：C34H32O10 度：98.5% 兔凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISAKit ELISA. 96T/48T
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative
real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
