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| 產地 | 國產 | 
| 保存條件 | 詳見說明書 | 
| 品牌 | 帛科 | 
| 貨號 | BK-XB2063 | 
| 用途 | 僅供科研研究實驗 | 
| 組織來源 | 椎間盤組織 | 
| 細胞形態 | 梭形、多角形 | 
| 是否是腫瘤細胞 | 否 | 
| 保質期 | 詳見說明書 | 
| 器官來源 | 小鼠源 | 
| 免疫類型 | 詳見說明書 | 
| 品系 | 原代細胞 | 
| 生長狀態 | 貼壁 | 
| 物種來源 | 小鼠源 | 
| 包裝規格 | T-25*1瓶 | 
| 是否進口 | 否 | 
   注意事項:
  
   
該細胞只可用于科研。出現以下情況不予以重發:客戶造成細胞污染;客戶不正確操作致細胞狀態不好;細胞狀態不好,未提供細胞培養前3天照片;細胞培養時經其它處理;細胞收到2天內,未告知相關情況。
基本信息:
小鼠椎間盤纖維環細胞- 椎間盤纖維環的軟骨樣細胞,分泌Ⅱ型膠原和蛋白聚糖維持結構。衰老模型中,其基質合成能力下降,蛋白聚糖降解增加,導致椎間盤退變、髓核突出。
|        產品名稱  |             小鼠原代椎間盤纖維環細胞規格  |             組織來源  |             椎間盤組織  |     
|        種屬  |             小鼠源  |             傳代次數  |             可3-5代  |     
|        運輸  |             常溫  |             貨號  |             BK-XB2063  |     
   產品名稱 小鼠椎間盤纖維環細胞
  組織來源 椎間盤組織
  產品規格 5×10^5Cells/T25
  方法簡介 公司實驗室分離的小鼠椎間盤纖維環采用膠原酶-中性dan白酶聯合消化法并結合軟骨細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
  質量檢測 公司實驗室分離的小鼠椎間盤纖維環經Ⅰ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
  培養信息 
  培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等   
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 梭形、多角形
傳代特性 可傳3-5代左右
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
      
  
   公司出售的產品:         小鼠卵巢顆粒細胞                 小鼠原代乳腺導管上皮細胞專用培養基                 小鼠膀胱間質細胞                 人原代神經鞘膜瘤細胞永生化細胞專用培養基                 小鼠甲狀腺上皮細胞                 人原代細胞永生化細胞專用培養基                 小鼠甲狀腺成纖維細胞                 人甲狀旁腺細胞永生化細胞專用培養基                 小鼠胰腺星狀細胞                 豬小腸上皮細胞永生化細胞專用培養基                 小鼠胰島細胞                 小鼠腎小球系膜細胞永生化細胞專用培養基                 小鼠垂體細胞                 小鼠原代椎間盤纖維環細胞規格人子宮內膜上皮細胞永生化細胞專用培養基                 小鼠胸腺上皮細胞                 豬骨骼肌衛星細胞永生化細胞專用培養基                 小鼠胸腺基質細胞                 羊睪丸間質細胞永生化細胞專用培養基        
  
               
  細胞操作步驟:                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                 
  
   
   傳代步驟:
  棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1 - 2次。
  加2ml消化液(0.25% Trypsin - 0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1 - 2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
  按6 - 8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1 - 2mL培養液后吹勻。
  將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
  復蘇步驟:
  將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1 - 2mL培養基后吹勻。換液并檢查細胞密度。
  凍存步驟:
  以T25瓶為例:
  細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1 - 2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
  1000RPM離心5分鐘去掉上清,用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。
  將凍存管置于程序降溫盒中,放入 - 80℃冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存,記錄凍存管位置以便下次拿取。