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| 產地 | 國產 | 
| 保存條件 | 詳見說明書 | 
| 品牌 | 帛科 | 
| 貨號 | BK-XB2007 | 
| 用途 | 僅供科研研究實驗 | 
| 組織來源 | 子宮組織 | 
| 細胞形態 | 成纖維細胞樣 | 
| 是否是腫瘤細胞 | 否 | 
| 保質期 | 詳見說明書 | 
| 器官來源 | 小鼠源 | 
| 免疫類型 | 詳見說明書 | 
| 品系 | 原代細胞 | 
| 生長狀態 | 貼壁 | 
| 物種來源 | 小鼠源 | 
| 包裝規格 | T-25*1瓶 | 
| 是否進口 | 否 | 
   注意事項:
  
   
該細胞只可用于科研。出現以下情況不予以重發:客戶造成細胞污染;客戶不正確操作致細胞狀態不好;細胞狀態不好,未提供細胞培養前3天照片;細胞培養時經其它處理;細胞收到2天內,未告知相關情況。
基本信息:
小鼠子宮成纖維細胞- 子宮間質中的成纖維細胞,合成細胞外基質參與月經周期調節。雌激素作用下,其增殖并分泌IGF-1,促進子宮內膜增厚;轉化為蛻膜細胞支持胚胎著床。
|        產品名稱  |             小鼠原代子宮成纖維細胞圖片  |             組織來源  |             子宮組織  |     
|        種屬  |             小鼠源  |             傳代次數  |             可3-5代  |     
|        運輸  |             常溫  |             貨號  |             BK-XB2007  |     
   產品名稱 小鼠子宮成纖維細胞
  組織來源 子宮組織
  產品規格 5×10^5Cells/T25
  方法簡介 公司實驗室分離的小鼠子宮成纖維采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
  質量檢測 公司實驗室分離的小鼠子宮成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
  培養信息 
  培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等   
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
      
  
   公司出售的產品:         小鼠胚胎成纖維細胞                 大鼠原代頜下腺上皮細胞專用培養基                 小鼠睪丸間質細胞                 狗心肌成纖維細胞永生化細胞專用培養基                 小鼠子宮成纖維細胞                 小鼠骨髓間充質干細胞永生化細胞專用培養基                 小鼠子宮內膜基質細胞                 人胰腺成纖維細胞永生化細胞專用培養基                 小鼠卵泡膜細胞                 小鼠角膜基質細胞永生化細胞專用培養基                 小鼠海綿體內皮細胞                 人性關節滑膜成纖維細胞永生化細胞專用培養基                 小鼠宮頸上皮細胞                 小鼠原代子宮成纖維細胞圖片羊黏膜上皮細胞永生化細胞專用培養基                 小鼠子宮內膜干細胞                 雞腦微內皮細胞永生化細胞專用培養基                 小鼠附睪上皮細胞                 湖羊瘤胃上皮細胞永生化細胞專用培養基        
  
               
  細胞操作步驟:                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                 
  
   
   傳代步驟:
  棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1 - 2次。
  加2ml消化液(0.25% Trypsin - 0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1 - 2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
  按6 - 8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1 - 2mL培養液后吹勻。
  將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
  復蘇步驟:
  將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1 - 2mL培養基后吹勻。換液并檢查細胞密度。
  凍存步驟:
  以T25瓶為例:
  細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1 - 2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
  1000RPM離心5分鐘去掉上清,用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。
  將凍存管置于程序降溫盒中,放入 - 80℃冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存,記錄凍存管位置以便下次拿取。