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| 產地 | 國產 | 
| 保存條件 | 詳見說明書 | 
| 品牌 | 帛科 | 
| 貨號 | BK-XB1934 | 
| 用途 | 僅供科研研究實驗 | 
| 組織來源 | 子宮組織 | 
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 
| 是否是腫瘤細胞 | 否 | 
| 保質期 | 詳見說明書 | 
| 器官來源 | 小鼠源 | 
| 免疫類型 | 詳見說明書 | 
| 品系 | 原代細胞 | 
| 生長狀態(tài) | 貼壁 | 
| 物種來源 | 小鼠源 | 
| 包裝規(guī)格 | T-25*1瓶 | 
| 是否進口 | 否 | 
   基本信息:     小鼠子宮內膜上皮細胞- 子宮內膜的單層柱狀上皮,隨動情周期發(fā)生增殖-分泌期變化。著床期,其表面整合素αvβ3表達上調,促進胚胎黏附;雌激素缺乏時,上皮萎縮導致月經紊亂。            產品名稱                小鼠原代子宮內膜上皮細胞規(guī)格                組織來源                子宮組織                種屬                小鼠源                傳代次數                可2-3代                運輸                常溫                貨號                BK-XB1934            產品名稱 小鼠子宮內膜上皮細胞     培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等        換液頻率 每2-3天換液一次        生長特性 貼壁        細胞形態(tài) 上皮細胞樣        傳代特性 可傳1-2代        消化液 0.25%yi蛋白酶        培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%            
  
              
                                                                                                                                                                                                              
  組織來源 子宮組織
  產品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
  方法簡介 公司實驗室分離的小鼠子宮內膜上皮采用膠原酶消化法,結合上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
  質量檢測 公司實驗室分離的小鼠子宮內膜上皮經Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
  培養(yǎng)信息 
  包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)   
     
  
   注意事項:
  
  
該細胞只可用于科研。出現以下情況不予以重發(fā):客戶造成細胞污染;客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好;細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片;細胞培養(yǎng)時經其它處理;細胞收到2天內,未告知相關情況。
   細胞操作步驟:
  
  
傳代步驟:
   棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1 - 2次。
  加2ml消化液(0.25% Trypsin - 0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 - 2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
  按6 - 8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1 - 2mL培養(yǎng)液后吹勻。
  將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
  復蘇步驟:
  將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1 - 2mL培養(yǎng)基后吹勻。換液并檢查細胞密度。
  凍存步驟:
  以T25瓶為例:
  細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1 - 2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數板計數。
  1000RPM離心5分鐘去掉上清,用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。
  將凍存管置于程序降溫盒中,放入 - 80℃冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存,記錄凍存管位置以便下次拿取。
  公司出售的產品:
  
    
|         小鼠睪丸支持細胞  |               人原代食管成纖維細胞專用培養(yǎng)基  |      
|         小鼠毛囊干細胞  |               MEGM kit培養(yǎng)基  |      
|         小鼠膈肌細胞  |               Medium M3基礎培養(yǎng)基  |      
|         小鼠肌腱成纖維細胞  |               BEGM kit培養(yǎng)基  |      
|         小鼠脂肪細胞  |               DMEM/F12 培養(yǎng)基  |      
|         小鼠椎體終板軟骨細胞  |               Claycomb Medium培養(yǎng)基  |      
|         小鼠耳軟骨細胞  |               小鼠原代子宮內膜上皮細胞規(guī)格MCDB131 (低糖)培養(yǎng)基  |      
|         小鼠骨膜干細胞  |               CHO GROW CD2 培養(yǎng)基  |      
|         小鼠中耳上皮細胞  |               IMDM 培養(yǎng)基  |